Б142 Церулоплазмин

Б142 Церулоплазмин

Описание
Церулоплазмин представляет собой содержащий медь фермент, который играет важную роль в метаболизме железа в организме. Медь — минерал, участвующий не только в метаболизме железа, но и в производстве энергии на клеточном уровне, а также в функционировании нервной системы. Она всасывается из пищи в кишечнике, после чего транспортируется в печень, где и хранится или используется для производства различных ферментов.

Печень связывает медь и белок, продуцируя церулоплазмин, который высвобождается в кровоток. Около 95% меди в крови связано с церулоплазмином, поэтому оценка его содержания помогает выявить заболевания, связанные с нарушением метаболизма меди. В первую очередь к этим патологиям относится болезнь Вильсона-Коновалова. Это наследственное нарушение, которое сопровождается снижением синтеза церулоплазмина, вследствие чего повышается концентрация меди в печени, головном мозге, роговице глаз и почках. В зависимости от органа, в котором накапливается медь, заболевание может проявляться: желтухой, циррозом печени, замедлением роста у детей, анемией, тошнотой и болью в животе, усталостью, поведенческими изменениями, судорогами, сложностями с глотанием и/или ходьбой и другими проявлениями.

Иногда анализ на церулоплазмин назначают для диагностики очень редкого наследственного заболевания синдрома Менкеса. Он характеризуется расстройством поглощения меди, которому сопутствует снижение уровня церулоплазмина.


Что определяет
Анализ позволяет определить содержание в крови церулоплазмина. Исследование помогает диагностировать болезнь Вильсона-Коновалова и синдром Менкеса.


Подготовка к исследованию
За 30 минут до сдачи крови необходимо отказаться от курения
За 24 часа до сдачи крови следует отменить все лекарственные препараты (согласовать с лечащим врачом)


Показание
Диагностика болезни Вильсона-Коновалова
Диагностика синдрома Менкеса
Цена: 610 руб.